Effetti collaterali , fansidar

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Effetti collaterali Lista Fansidar effetti collaterali di probabilità e la gravità. I seguenti effetti collaterali sono associati con Fansidar: Effetti indesiderati comuni di Fansidar: Grave malattia del sangue Diminuzione sangue piastrine grave La carenza di granulociti un tipo di globuli bianchi grave La febbre causata da somministrazione di un farmaco grave prurito grave Megaloblastica grave anemia Rosso, gonfio, Lingua dolorosa con una superficie liscia grave Sun-pelle sensibile Grave Diarrea meno grave Disturbo del sistema digestivo meno grave Dizzy meno grave Vomitare meno grave Dolore capo meno grave Perdita di appetito meno grave Lentezza meno grave Vomitare meno grave effetti collaterali infrequenti di Fansidar: Effetti indesiderati rari di Fansidar: Una cronica malattia infiammatoria multisistemica grave Diminuzione acquisito di tutte le cellule del sangue grave Reazione allergica causando malattia da siero grave Il sanguinamento dello stomaco o intestino gravi Sangue nelle urine grave I batteri Clostridium difficile Colite gravi correlate Tosse grave Diminuzione della Proteina di coagulazione del sangue protrombina grave I neutrofili Diminuzione un tipo di globuli bianchi grave Diminuzione dei globuli bianchi grave Elevazione delle proteine ​​nelle urine grave Ingrandita Tiroide grave Eritema multiforme grave Hives giganti grave Il glucosio-6-fosfato deidrogenasi (G6PD) grave anemia Anemia emolitica grave Alta pressione all'interno del cranio grave Infiammazione della pelle causata da una grave allergia Nefrite interstiziale grave Grandi Macchie della pelle viola o marrone grave In pericolo di vita reazione allergica grave Fegato Tessuto Morte Grave Bassa quantità di sodio nel sangue grave Bassa conta sangue a causa di midollo osseo grave insufficienza Lupus-simile sindrome grave metemoglobinemia grave pancreatite grave Periartrite nodosa grave pleurite grave eruzione cutanea grave Renale grave necrosi tubolare Sequestri gravi Malattia della pelle Contrassegnato da Red e noduli dolorosi grave Rash cutaneo con sloughing grave Sindrome di Stevens-Johnson grave Pietre nel tratto urinario grave L'aspetto di cristalli nelle urine grave Porpora trombotica trombocitopenica grave Problemi alla tiroide grave Necrolisi epidermica tossica grave Problemi di respirazione grave vasculite grave Ansioso meno grave Nero Tarry Sgabelli meno grave Disturbi del midollo osseo verificatisi prima che la leucemia meno grave Brividi meno grave Problemi cronica di sonno meno grave Confuso meno grave La depressione meno grave Sonnolenza meno grave Sensazione di debolezza meno grave Fluid Accumulation Intorno al Meno Eye grave Gas meno grave Perdita di capelli meno grave Perdita dell'udito meno grave Hives meno grave Aumento degli eosinofili nel sangue meno gravi Indifferente Comportamento meno grave L'infiammazione degli alveoli dei polmoni meno grave L'infiammazione del rivestimento del cuore o pericardio meno grave L'infiammazione del rivestimento dello stomaco e dell'intestino meno gravi L'infiammazione del muscolo cardiaco Tissue Medio meno grave Joint Pain meno grave Low Energy meno grave Bassi livelli di fibrinogeno nel sangue meno gravi Nervoso meno grave Intorpidimento e formicolio meno gravi Intorpidimento, formicolio o dolore delle mani o dei piedi meno gravi Doloroso, rossore o gonfiore della bocca meno grave Doloroso, rosso o rigonfiamento della lingua meno grave Un ronzio nelle orecchie meno gravi Sensazione di spinning o Whirling meno grave Crampi allo stomaco meno grave Non coordinata meno grave X-Ray risultati mostrano tessuto polmonare Cambia meno grave Potrebbe piacerti anche

Rosuvastatina 40 mg compresse , rosuvastatina 40mg

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ROSUVASTATIN 40mg COMPRESSE Trascrizione Crestor 10 mg compresse / Crestor 40mg compresse (rosuvastatina calcio) del paziente opuscolo informativo Il farmaco si chiama compresse Crestor 10 mg o Crestor 40 mg compresse, ma sarà indicato come Crestor tutto questo foglio. Leggi tutto attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei. * Conservi questo foglio. Potrebbe essere necessario leggerlo di nuovo. * Se avete qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista. * Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia mai ad altri. Perché potrebbe essere pericoloso, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi. * Se si ottiene qualche effetto indesiderato si rivolga al medico o al farmacista. Ciò include qualsiasi effetto indesiderato non elencato in questo foglio. Vedere la sezione 4. Qual è in questo foglio: 1 Che cosa è Crestor e cosa serve per 2 Quello che dovete sapere prima di prendere Crestor Se avete avuto dolori muscolari ripetuti o inspiegabili o dolori, una storia personale o familiare di problemi muscolari, o una storia pregressa di problemi muscolari durante l'assunzione di altri farmaci che abbassano il colesterolo. Informi immediatamente il medico se si hanno dolori muscolari inspiegabili o dolori soprattutto se si sente bene ed ha la febbre. Inoltre informi il medico o il farmacista se si dispone di una debolezza muscolare che è costante. Se si beve regolarmente grandi quantità di alcool. Se la tiroide non funziona correttamente. Se si prende altri farmaci chiamati fibrati per abbassare il colesterolo. Si prega di leggere attentamente questo foglio, anche se avete preso altri farmaci per il colesterolo alto prima. Se si prende i farmaci usati per trattare l'infezione da HIV ad esempio ritonavir con lopinavir e / o atazanavir, vedere Altri medicinali e Crestor. Se si prende antibiotici contenenti acido fusidico, vedere Altri medicinali e Crestor Crestor appartiene ad un gruppo di farmaci chiamati statine. Bambini e adolescenti * Se il paziente è sotto i 6 anni: Crestor non deve essere somministrato ai bambini di età inferiore ai 6 anni. * Se il paziente è al di sotto dei 18 anni di età: La mg Crestor 40 non è adatto per l'uso nei bambini e negli adolescenti sotto i 18 anni di età. * Se avete più di 70 (come il medico ha bisogno di scegliere la dose giusto inizio di Crestor secondo le proprie esigenze) * Se si dispone di una grave insufficienza respiratoria. * Se si è di origine asiatica - che è giapponese, cinese, filippina, vietnamita, coreano e indiano. Il medico deve scegliere la dose giusto inizio di Crestor secondo le proprie esigenze. Le è stato prescritto Crestor perché: * Si dispone di un elevato livello di colesterolo. Questo significa che sono a rischio di un attacco di cuore o ictus. Crestor è usato negli adulti, adolescenti e bambini di 6 anni o più per curare il colesterolo alto. Se uno qualsiasi di questi casi la riguarda (o se non si è sicuri): * Non prenda Crestor 40 mg (la dose più alta) e consultare il medico o il farmacista prima di iniziare effettivamente prendere qualsiasi dose di Crestor. Lei è stato consigliato di prendere una statina, perché cambiare la vostra dieta e prendendo più esercizio non bastasse per correggere i livelli di colesterolo. Si dovrebbe continuare con la vostra dieta per abbassare il colesterolo e l'esercizio fisico mentre sta prendendo Crestor. O * Hai altri fattori che aumentano il rischio di avere un attacco di cuore, ictus o problemi di salute connessi. In un piccolo numero di persone, le statine possono influenzare il fegato. Questo è identificato da un semplice test che cerca aumento dei livelli di enzimi epatici nel sangue. Per questo motivo, il medico di solito effettuare questo esame del sangue (test di funzionalità epatica), prima e durante il trattamento con Crestor. 3 Come prendere Crestor 4 Possibili effetti indesiderati 5 Come conservare Crestor 6 Contenuto della confezione e altre informazioni Che cosa è Crestor e cosa serve per Un attacco di cuore, ictus e altri problemi possono essere causati da una malattia chiamata aterosclerosi. L'aterosclerosi è dovuto alla accumulo di depositi di grasso nelle arterie. Perché è importante continuare a prendere Crestor? CRESTOR è usato per correggere i livelli di sostanze grasse nelle chiamati lipidi nel sangue, il più comune dei quali è il colesterolo. Ci sono diversi tipi di colesterolo presente nel sangue - colesterolo 'cattivo' (LDL-C) e 'buono' (HDL-C). * CRESTOR può ridurre il colesterolo 'cattivo' e aumentare il colesterolo 'buono'. * Funziona contribuendo a bloccare la produzione del vostro corpo di colesterolo 'cattivo'. Inoltre, migliora la capacità del corpo di eliminare dal tuo sangue. Per la maggior parte delle persone, il colesterolo alto non influenza il loro modo di sentire, perché non produce alcun sintomo. Tuttavia, se si è lasciata non trattata, depositi di grasso possono accumularsi nelle pareti dei vasi sanguigni causando loro a ridursi. A volte, questi vasi sanguigni ristretti possono ottenere bloccato in grado di interrompere l'afflusso di sangue al cuore o il cervello che porta a un infarto o un ictus. Abbassando i livelli di colesterolo, è possibile ridurre il rischio di avere un attacco di cuore, un ictus o relativi problemi di salute. È necessario continuare a prendere Crestor, anche se ha ottenuto il colesterolo al giusto livello, perché impedisce i livelli di colesterolo da strisciante di nuovo e causando l'accumulo di depositi di grasso. Tuttavia, si dovrebbe smettere se il medico ti dice di farlo, o avete una gravidanza. Quello che dovete sapere prima di prendere Crestor Non prenda Crestor: * Se avete mai avuto una reazione allergica a Crestor, o ad uno qualsiasi dei suoi ingredienti. * In caso di gravidanza o allattamento al seno. Se rimane incinta durante il trattamento con Crestor smettere di prendere immediatamente e il medico. Le donne dovrebbero evitare la gravidanza durante l'assunzione di Crestor utilizzando la contraccezione adatto. * Se si ha una malattia del fegato. * In caso di problemi renali gravi. * Se si è ripetuta o inspiegabili dolori muscolari. * Se si prende un farmaco chiamato ciclosporina (usata, per esempio, dopo il trapianto di organi) Se uno qualsiasi di questi casi la riguarda (o si è in dubbio), si prega di tornare indietro e vedere il medico. Inoltre, non prenda Crestor 40 mg (la dose più alta): * Se avete problemi renali moderati (in caso di dubbio, si rivolga al medico). * Se la tiroide non funziona correttamente. * Se avete avuto dolori ripetuti o inspiegabili dolori muscolari o, una storia personale o familiare di problemi muscolari, o una storia pregressa di problemi muscolari durante l'assunzione di altri farmaci che abbassano il colesterolo. * Se si beve regolarmente grandi quantità di alcool. * Se si è di origine asiatica (giapponese, cinese, filippina, vietnamita, coreano e indiano). * Se si prende altri farmaci chiamati fibrati per abbassare il colesterolo. Se uno qualsiasi di questi casi la riguarda (o si è in dubbio), si prega di tornare indietro e vedere il medico. Avvertenze e precauzioni Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Crestor. * In caso di problemi ai reni. * In caso di problemi al fegato. Mentre si è in questo medicinale il medico la controllerà attentamente se si ha il diabete o sono a rischio di sviluppare il diabete. Si rischia di essere a rischio di sviluppare il diabete se si hanno alti livelli di zuccheri e grassi nel sangue, sono in sovrappeso e hanno la pressione alta. Altri medicinali e Crestor Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale. Informi il medico se sta assumendo uno dei seguenti: ciclosporina (usata per esempio, dopo il trapianto di organi), warfarin o clopidogrel (o di qualsiasi altro farmaco usato per il fluido il sangue), fibrati (ad esempio gemfibrozil, fenofibrato) o qualsiasi altro medicinale utilizzato per abbassare il colesterolo (come ezetimibe), rimedi indigestione (utilizzati per neutralizzare l'acido nello stomaco), eritromicina (un antibiotico), acido fusidico (un antibiotico - vedere avvertenze e precauzioni), un contraccettivo orale (la pillola), ormone terapia di sostituzione o di farmaci anti-virali come ritonavir con lopinavir e / o atazanavir o simeprevir (usati per trattare le infezioni, compreso l'HIV o da virus dell'epatite C - vedere avvertenze e precauzioni). Gli effetti di questi farmaci potrebbero essere cambiati da Crestor o potrebbero modificare gli effetti di Crestor. Gravidanza e allattamento Non prenda Crestor se è in gravidanza o in allattamento. Se rimane incinta durante il trattamento con Crestor smettere di prendere immediatamente e il medico. Le donne dovrebbero evitare la gravidanza durante l'assunzione di Crestor utilizzando la contraccezione adatto. Chiedete al vostro medico o al farmacista prima di prendere qualsiasi medicinale. Guida di veicoli e utilizzo di macchinari La maggior parte delle persone può guidare una macchina e utilizzare macchinari durante l'utilizzo di Crestor - non influenzerà la loro capacità. Tuttavia, alcune persone si sentono vertigini durante il trattamento con Crestor. Se avverte capogiri, consultare il proprio medico prima di tentare di guidare o utilizzare macchinari. Crestor contiene lattosio. Se le è stato detto dal medico che ha una intolleranza ad alcuni zuccheri (lattosio o zucchero del latte), contattare il proprio medico prima di prendere Crestor. Per un elenco completo degli ingredienti vedere Contenuto della confezione e altre informazioni. Come prendere Crestor Prenda sempre questo medicinale come il medico le ha detto. Verificare con il proprio medico o il farmacista se non si è sicuri. dosi usuali negli adulti Se si sta prendendo Crestor per il colesterolo alto: dose iniziale Il trattamento con Rosuvastatina deve iniziare con il 5 mg o 10 mg la dose, anche se avete preso una dose più alta di una statina diversa prima. La scelta della dose iniziale dipenderà: * Il tuo livello di colesterolo. * Il livello di rischio che hanno di sperimentare un attacco di cuore o ictus. * Se avete un fattore che può rendere più sensibili ai possibili effetti collaterali. Si prega di consultare il medico o il farmacista che inizia la dose di Crestor meglio si adattano. Il medico può decidere di dare la dose più bassa (5 mg) se: * Tu sei di origine asiatica (giapponese, cinese, filippina, vietnamita, coreano e indiano). Crestor 10mg Pastiglie Pastiglie / Crestor 40mg (rosuvastatina sale di calcio) del paziente opuscolo informativo (continua) * * * Tu sei più di 70 anni di età. Hai problemi renali moderati. Sei a rischio di dolori muscolari e dolori (miopatia). Aumentando la dose e la dose massima giornaliera. Il medico può decidere di aumentare la dose. Questo è così che si sta assumendo la quantità di Crestor che è giusto per te. Se si è iniziato con una dose di 5 mg, il medico può decidere di raddoppiare questo a 10 mg, poi 20 mg e poi 40 mg, se necessario. Se è stato avviato il 10 mg, il medico può decidere di raddoppiare questo per 20 mg e poi 40 mg, se necessario. Ci sarà uno spazio di quattro settimane tra ogni aggiustamento della dose. La dose massima giornaliera di Crestor è di 40 mg. E 'solo per i pazienti con livelli elevati di colesterolo e un alto rischio di attacchi di cuore o ictus i cui livelli di colesterolo non si abbassano a sufficienza con 20 mg Se state prendendo Crestor per ridurre il rischio di avere un attacco di cuore, ictus o relativi problemi di salute: Il la dose raccomandata è di 20 mg al giorno. Tuttavia, il medico può decidere di utilizzare una dose più bassa se si dispone di uno qualsiasi dei fattori di cui sopra. Uso nei bambini e adolescenti di età compresa tra 6-17 anni La dose iniziale abituale è di 5 mg. Il medico può aumentare la dose per trovare la giusta quantità di Crestor per voi. La dose massima giornaliera di Crestor è di 10 mg per i bambini dai 6 ai 9 anni e 20 mg per i bambini di età compresa tra 10 e 17 anni. Prendere la dose una volta al giorno. Crestor 40 mg compresse non deve essere utilizzato dai bambini. L'assunzione delle compresse Inghiottire ogni compressa intera con un sorso d'acqua. Prendere Crestor una volta al giorno. Si può prendere in qualsiasi momento della giornata, con o senza cibo. Provate a prendere il vostro tablet, allo stesso tempo ogni giorno per aiutare a ricordare che. Regolari controlli di colesterolo E 'importante tornare al proprio medico per i controlli di colesterolo normali, per assicurarsi che il colesterolo ha raggiunto e sta rimanendo al livello corretto. Il medico può decidere di aumentare la dose in modo che si sta assumendo la quantità di Crestor che è giusto per te. Se prende più Crestor quanto deve Contatti il ​​medico o il più vicino ospedale per un consiglio. Se si va in ospedale o si riceve il trattamento per un'altra condizione, dirà lo staff medico che si sta prendendo Crestor. Se si dimentica di prendere Crestor Non si preoccupi, basta prendere la dose successiva al momento giusto. Non prenda una dose doppia per compensare la dose dimenticata. Se smette di prendere Crestor Parlate con il vostro medico se si vuole interrompere l'assunzione di Crestor. I livelli di colesterolo potrebbero aumentare di nuovo se si smette di prendere Crestor. Se ha qualsiasi dubbio sull'uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista. Possibili effetti collaterali Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino. E 'importante che siete a conoscenza di quali possano essere questi effetti collaterali. Essi sono generalmente lievi e scompaiono dopo un breve periodo di tempo. Smettere di prendere Crestor e cercare aiuto medico immediatamente se si dispone di uno dei seguenti reazioni allergiche: * Difficoltà di respirazione, con o senza gonfiore del viso, labbra, lingua e / o della gola * Gonfiore del viso, delle labbra, della lingua e / o gola, che può causare difficoltà di deglutizione * Forte prurito della pelle (con grumi in rilievo). Inoltre, interrompere l'assunzione di Crestor e si rivolga al medico immediatamente se avete dolori inusuali o dolori nei muscoli, che si protraggono per più a lungo di quanto si potrebbe aspettare. i sintomi muscolari sono più comuni nei bambini e negli adolescenti che negli adulti. Come con altre statine, un piccolo numero di persone che hanno sperimentato gli effetti muscolari spiacevoli e raramente questi hanno continuato a diventare un potenziale pericolo di vita danno muscolare nota come rabdomiolisi. Gli effetti indesiderati comuni possibili (questi possono interessare tra 1 a 10 e 1 su 100 pazienti): * Mal di testa * Mal di stomaco * costipazione * Sensazione di malessere * Dolore muscolare * Sensazione di debolezza * Vertigini * Un aumento della quantità di proteine ​​nelle urine - questo di solito ritorna alla normalità da sola, senza dover interrompere l'assunzione delle compresse Crestor (solo Crestor 40 mg) * diabete. Questo è più probabile se si hanno alti livelli di zuccheri e grassi nel sangue, sono in sovrappeso e hanno la pressione alta. Il medico controllerà mentre si sta assumendo questo farmaco. Non comuni effetti indesiderati (questi possono interessare tra 1 su 100 e 1 paziente su 1.000): * Rash, prurito o altre reazioni cutanee * Un aumento della quantità di proteine ​​nelle urine - questo di solito ritorna alla normalità da solo senza dover smetta di prendere le compresse Crestor (solo Crestor 5 mg, 10 mg e 20 mg). Rari effetti indesiderati (questi possono interessare tra 1 su 1.000 e 1 su 10.000 pazienti): reazioni allergiche gravi * - segni includono gonfiore del viso, labbra, lingua e / o della gola, difficoltà a deglutire e respirare, un forte prurito della pelle (con grumi in rilievo). Se si pensa di avere una reazione allergica, quindi interrompere l'assunzione di Crestor e cercare aiuto medico immediato * danno muscolare negli adulti - per precauzione, smette di prendere Crestor e si rivolga al medico immediatamente se avete dolori inusuali o dolori nei muscoli, che andare avanti per più tempo del previsto * Un forte dolore allo stomaco (infiammazione del pancreas) * Aumento degli enzimi epatici nel sangue molto rari effetti indesiderati (possono riguardare meno di 1 paziente su 10.000): * ittero (ingiallimento della pelle e degli occhi) * epatite (un ingrossamento del fegato infiammato) * tracce di sangue nelle urine * danni ai nervi delle gambe e braccia (come intorpidimento) * il dolore alle articolazioni * perdita di memoria * l'ingrandimento del seno negli uomini (ginecomastia) gli effetti indesiderati di frequenza non nota possono includere : * diarrea (feci molli) * sindrome di Stevens-Johnson (condizione di grave vesciche della pelle, bocca, occhi e genitali) * cough * Mancanza di respiro * edema (gonfiore) * i disturbi del sonno, tra cui insonnia e incubi * difficoltà sessuali * Depressione * problemi respiratori, tra cui tosse e / o mancanza di respiro o febbre * tendine infortunio * La debolezza muscolare che è costante segnalazione di effetti collaterali persistenti: Se si ottiene qualche effetto indesiderato si rivolga al medico o al farmacista. Questo include qualsiasi effetto indesiderato non elencato in questo foglio. Puoi anche segnalare gli effetti collaterali direttamente tramite il sito web Yellow Card Scheme: www. mhra. gov. uk/yellowcard. Segnalando effetti collaterali si può contribuire a fornire ulteriori informazioni sulla sicurezza di questo farmaco. Come conservare Crestor Tenere fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. Non utilizzare Crestor dopo la data di scadenza che è riportata sulla scatola / blister / etichetta. La data di scadenza si riferisce all'ultimo giorno del mese. Le compresse non devono essere gettati nel bidone o mettere giù per lo scarico. Se essi non sono aggiornati o non più adatto a voi, restituirli al vostro farmacista. Non conservare a temperatura superiore ai 30 ° C. Tenere le compresse nel contenitore cui li hai ricevuti. Contenuto della confezione e altre informazioni Ciò che questo farmaco contiene: Il principio attivo di Crestor è rosuvastatina. Crestor Compresse 10mg sono rivestite con film e contengono Rosuvastatin equivalente di calcio per 10 mg di rosuvastatina. Crestor Compresse 40mg sono rivestite con film e contengono Rosuvastatin equivalente di calcio a 40 mg di rosuvastatina. Gli eccipienti sono: lattosio monoidrato, cellulosa microcristallina, fosfato di calcio, crospovidone, magnesio stearato, ipromellosa, glicerolo triacetato, biossido di titanio (E171), ossido di ferro rosso (E172). Ciò che questo farmaco e contenuto della confezione Crestor è disponibile in blister contenenti 28 compresse. Le compresse Crestor 10mg sono rosa, rotonde e contrassegnati con 'ZD4522 10' su un lato e liscia sull'altro lato. Le compresse Crestor 40 mg sono di colore rosa, di forma ovale e contrassegnati con 'ZD4522 40' su un lato e liscia sull'altro lato. Produttore e Titolare di licenza Il farmaco è prodotto da AstraZeneca UK Ltd, Macclesfield, Cheshire, Regno Unito ed è procurato da all'interno dell'UE e riconfezionato dal Titolare di licenza del prodotto: Lexon (UK) Limited, Unità 18, Oxleasow Road, East Moons Moat, Redditch , Worcestershire, B98 0RE. Se avete domande o non siete sicuri di nulla, si rivolga al medico o al farmacista. Essi avranno ulteriori informazioni su questo farmaco e sarà in grado di consigliarvi. PL 15184/0891 PL 15184/0893 Crestor 10 mg compresse Crestor Compresse 40mg Crestor è un marchio registrato di diritti di proprietà intellettuale Pharmaceuticals, Inc. Data di revisione: 03/06/15 Vedenti o ipovedenti? È questo foglio difficile da vedere o leggere? Telefono Lexon (UK) Limited, Tel: 01527 505.414 per chiedere aiuto. H. E.A. R.T UK - La Carità Colesterolo - fornisce informazioni e consigli per i pazienti attraverso una rivista di appartenenza, di salute e di fatto la dieta fogli e un servizio di assistenza presidiato da infermieri e dietisti. Per diventare un memeber di H. E.A. R.T Regno Unito o per ulteriori informazioni contattare: H. E.A. R.T UK 7 North Road, Maidenhead, Berkshire, SL6 1PE. numero di Helpline: 0845 450 5988 aperto 1000-1600 da lun-sab. Compresse 10mg Rosuvastatina / Rosuvastatina 40mg compresse paziente opuscolo informativo Il farmaco si chiama compresse 10 mg di rosuvastatina o rosuvastatina 40 mg compresse ma verranno indicati come Rosuvastatin tutto questo foglio. Leggi tutto attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei. * Conservi questo foglio. Potrebbe essere necessario leggerlo di nuovo. * Se avete qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista. * Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia mai ad altri. Perché potrebbe essere pericoloso, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi. * Se si ottiene qualche effetto indesiderato si rivolga al medico o al farmacista. Ciò include qualsiasi effetto indesiderato non elencato in questo foglio. Vedere la sezione 4. Qual è in questo foglio: 1 Che cosa è Rosuvastatina e cosa serve per 2 Quello che dovete sapere prima di prendere Rosuvastatina 3 Come prendere Rosuvastatin 4 Possibili effetti indesiderati 5 Come conservare Rosuvastatina 6 Contenuto della confezione e altre informazioni Qual è Rosuvastatina e cosa serve per Rosuvastatina appartiene ad un gruppo di farmaci chiamati statine. Le è stato prescritto Rosuvastatina perché: * Si dispone di un elevato livello di colesterolo. Questo significa che sono a rischio di un attacco di cuore o ictus. Rosuvastatina è usato negli adulti, adolescenti e bambini di 6 anni o più per curare il colesterolo alto. Lei è stato consigliato di prendere una statina, perché cambiare la vostra dieta e prendendo più esercizio non bastasse per correggere i livelli di colesterolo. Si dovrebbe continuare con la vostra dieta per abbassare il colesterolo e l'esercizio fisico durante l'assunzione di Rosuvastatina. O * Hai altri fattori che aumentano il rischio di avere un attacco di cuore, ictus o problemi di salute connessi. Un attacco di cuore, ictus e altri problemi possono essere causati da una malattia chiamata aterosclerosi. L'aterosclerosi è dovuto alla accumulo di depositi di grasso nelle arterie. Perché è importante continuare a prendere Rosuvastatin? Rosuvastatina è usato per correggere i livelli di sostanze grasse nelle chiamati lipidi nel sangue, il più comune dei quali è il colesterolo. Ci sono diversi tipi di colesterolo presente nel sangue - colesterolo 'cattivo' (LDL-C) e 'buono' (HDL-C). * Rosuvastatina può ridurre il colesterolo 'cattivo' e aumentare il colesterolo 'buono'. * Funziona contribuendo a bloccare la produzione del vostro corpo di colesterolo 'cattivo'. Inoltre, migliora la capacità del corpo di eliminare dal tuo sangue. Per la maggior parte delle persone, il colesterolo alto non influenza il loro modo di sentire, perché non produce alcun sintomo. Tuttavia, se si è lasciata non trattata, depositi di grasso possono accumularsi nelle pareti dei vasi sanguigni causando loro a ridursi. A volte, questi vasi sanguigni ristretti possono ottenere bloccato in grado di interrompere l'afflusso di sangue al cuore o il cervello che porta a un infarto o un ictus. Abbassando i livelli di colesterolo, è possibile ridurre il rischio di avere un attacco di cuore, un ictus o relativi problemi di salute. È necessario continuare a prendere rosuvastatina, anche se ha ottenuto il colesterolo al giusto livello, perché impedisce i livelli di colesterolo da strisciante di nuovo e causando l'accumulo di depositi di grasso. Tuttavia, si dovrebbe smettere se il medico ti dice di farlo, o avete una gravidanza. Quello che dovete sapere prima di prendere Rosuvastatina Non assumere Rosuvastatina: * Se avete mai avuto una reazione allergica a rosuvastatina, o ad uno qualsiasi dei suoi ingredienti. * In caso di gravidanza o allattamento al seno. Se rimane incinta durante il trattamento con Rosuvastatina smettere di prendere immediatamente e il medico. Le donne dovrebbero evitare la gravidanza durante l'assunzione di Rosuvastatina utilizzando la contraccezione adatto. * Se si ha una malattia del fegato. * In caso di problemi renali gravi. * Se si è ripetuta o inspiegabili dolori muscolari. * Se si prende un farmaco chiamato ciclosporina (usata, per esempio, dopo il trapianto di organi) Se uno qualsiasi di questi casi la riguarda (o si è in dubbio), si prega di tornare indietro e vedere il medico. Inoltre, non prendere Rosuvastatina 40 mg (la dose più alta): * Se avete problemi renali moderati (in caso di dubbio, si rivolga al medico). * Se la tiroide non funziona correttamente. * Se avete avuto dolori ripetuti o inspiegabili dolori muscolari o, una storia personale o familiare di problemi muscolari, o una storia pregressa di problemi muscolari durante l'assunzione di altri farmaci che abbassano il colesterolo. * Se si beve regolarmente grandi quantità di alcool. * Se si è di origine asiatica (giapponese, cinese, filippina, vietnamita, coreano e indiano). * Se si prende altri farmaci chiamati fibrati per abbassare il colesterolo. Se uno qualsiasi di questi casi la riguarda (o si è in dubbio), si prega di tornare indietro e vedere il medico. Avvertenze e precauzioni Si rivolga al medico o al farmacista prima di assumere Rosuvastatina. * In caso di problemi ai reni. * In caso di problemi al fegato. Se avete avuto dolori muscolari ripetuti o inspiegabili o dolori, una storia personale o familiare di problemi muscolari, o una storia pregressa di problemi muscolari durante l'assunzione di altri farmaci che abbassano il colesterolo. Informi immediatamente il medico se si hanno dolori muscolari inspiegabili o dolori soprattutto se si sente bene ed ha la febbre. Inoltre informi il medico o il farmacista se si dispone di una debolezza muscolare che è costante. Se si beve regolarmente grandi quantità di alcool. Se la tiroide non funziona correttamente. Se si prende altri farmaci chiamati fibrati per abbassare il colesterolo. Si prega di leggere attentamente questo foglio, anche se avete preso altri farmaci per il colesterolo alto prima. Se si prende i farmaci usati per trattare l'infezione da HIV ad esempio ritonavir con lopinavir e / o atazanavir, vedere Altri medicinali e Rosuvastatina. Se si prende antibiotici contenenti acido fusidico, vedere Altri medicinali e Rosuvastatin Bambini e adolescenti * Se il paziente è sotto i 6 anni: Rosuvastatina non deve essere somministrato ai bambini di età inferiore ai 6 anni. * Se il paziente è al di sotto dei 18 anni di età: La mg Rosuvastatin 40 non è adatto per l'uso nei bambini e negli adolescenti sotto i 18 anni di età. * Se avete più di 70 (come il medico ha bisogno di scegliere la dose giusto inizio di rosuvastatina secondo le proprie esigenze) * Se si dispone di una grave insufficienza respiratoria. * Se si è di origine asiatica - che è giapponese, cinese, filippina, vietnamita, coreano e indiano. Il medico deve scegliere la dose giusto inizio di rosuvastatina che fa per voi. Se uno qualsiasi di questi casi la riguarda (o se non si è sicuri): * Non assumere Rosuvastatina 40 mg (la dose più alta) e consultare il medico o il farmacista prima di iniziare effettivamente prendere qualsiasi dose di Rosuvastatina. In un piccolo numero di persone, le statine possono influenzare il fegato. Questo è identificato da un semplice test che cerca aumento dei livelli di enzimi epatici nel sangue. Per questo motivo, il medico di solito effettuare questo esame del sangue (test di funzionalità epatica), prima e durante il trattamento con Rosuvastatina. Mentre si è in questo medicinale il medico la controllerà attentamente se si ha il diabete o sono a rischio di sviluppare il diabete. Si rischia di essere a rischio di sviluppare il diabete se si hanno alti livelli di zuccheri e grassi nel sangue, sono in sovrappeso e hanno la pressione alta. Altri medicinali e Rosuvastatin Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale. Informi il medico se sta assumendo uno dei seguenti: ciclosporina (usata per esempio, dopo il trapianto di organi), warfarin o clopidogrel (o di qualsiasi altro farmaco usato per il fluido il sangue), fibrati (ad esempio gemfibrozil, fenofibrato) o qualsiasi altro medicinale utilizzato per abbassare il colesterolo (come ezetimibe), rimedi indigestione (utilizzati per neutralizzare l'acido nello stomaco), eritromicina (un antibiotico), acido fusidico (un antibiotico - vedere avvertenze e precauzioni), un contraccettivo orale (la pillola), ormone terapia di sostituzione o di farmaci anti-virali come ritonavir con lopinavir e / o atazanavir o simeprevir (usati per trattare le infezioni, compreso l'HIV o da virus dell'epatite C - vedere avvertenze e precauzioni). Gli effetti di questi farmaci potrebbero essere cambiati da Rosuvastatina o potrebbero modificare gli effetti di rosuvastatina. Gravidanza e allattamento Non prenda Crestor se è in gravidanza o allattamento al seno. Se rimane incinta durante il trattamento con Rosuvastatina smettere di prendere immediatamente e il medico. Le donne dovrebbero evitare la gravidanza durante l'assunzione di Rosuvastatina utilizzando la contraccezione adatto. Chiedete al vostro medico o al farmacista prima di prendere qualsiasi medicinale. Guida di veicoli e utilizzo di macchinari La maggior parte delle persone può guidare una macchina e utilizzare macchinari durante l'utilizzo Rosuvastatin - non influenzerà la loro capacità. Tuttavia, alcune persone si sentono vertigini durante il trattamento con Rosuvastatina. Se avverte capogiri, consultare il proprio medico prima di tentare di guidare o utilizzare macchinari. Rosuvastatina contiene lattosio. Se le è stato detto dal medico che ha una intolleranza ad alcuni zuccheri (lattosio o zucchero del latte), contattare il proprio medico prima di assumere Rosuvastatina. Per un elenco completo degli ingredienti vedere Contenuto della confezione e altre informazioni. 3 Come prendere Rosuvastatin Prenda sempre questo medicinale come il medico le ha detto. Verificare con il proprio medico o il farmacista se non si è sicuri. dosi usuali negli adulti se sta assumendo Rosuvastatina per il colesterolo alto: dose iniziale Il trattamento con Rosuvastatina deve iniziare con il 5 mg o 10 mg la dose, anche se avete preso una dose più alta di una statina diversa prima. La scelta della dose iniziale dipenderà: * Il tuo livello di colesterolo. * Il livello di rischio che hanno di sperimentare un attacco di cuore o ictus. * Se avete un fattore che può rendere più sensibili ai possibili effetti collaterali. Si prega di consultare il medico o il farmacista che partono dose di Rosuvastatina meglio si adattano. Il medico può decidere di dare la dose più bassa (5 mg) se: * Tu sei di origine asiatica (giapponese, cinese, filippina, vietnamita, coreano e indiano). Compresse 10mg / Rosuvastatina 40mg compresse rosuvastatina paziente opuscolo informativo (continua) * * * Tu sei più di 70 anni di età. Hai problemi renali moderati. Sei a rischio di dolori muscolari e dolori (miopatia). Aumentando la dose e la dose massima giornaliera Il medico può decidere di aumentare la dose. Questo è così che si sta assumendo la quantità di Rosuvastatin che è giusto per te. Se si è iniziato con una dose di 5 mg, il medico può decidere di raddoppiare questo a 10 mg, poi 20 mg e poi 40 mg, se necessario. Se è stato avviato il 10 mg, il medico può decidere di raddoppiare questo per 20 mg e poi 40 mg, se necessario. Ci sarà uno spazio di quattro settimane tra ogni aggiustamento della dose. La dose massima giornaliera di Rosuvastatina è di 40 mg. E 'solo per i pazienti con livelli elevati di colesterolo e un alto rischio di attacchi di cuore o ictus i cui livelli di colesterolo non si abbassano a sufficienza con 20 mg Se sta assumendo Rosuvastatina per ridurre il rischio di avere un attacco di cuore, ictus o relativi problemi di salute: Il la dose raccomandata è di 20 mg al giorno. Tuttavia, il medico può decidere di utilizzare una dose più bassa se si dispone di uno qualsiasi dei fattori di cui sopra. Uso nei bambini e adolescenti di età compresa tra 6-17 anni La dose iniziale abituale è di 5 mg. Il medico può aumentare la dose per trovare la giusta quantità di Rosuvastatin per voi. La dose massima giornaliera di Rosuvastatina è di 10 mg per i bambini dai 6 ai 9 anni e 20 mg per i bambini di età compresa tra 10 e 17 anni. Prendere la dose una volta al giorno. Rosuvastatina 40 mg compresse non deve essere utilizzato dai bambini. L'assunzione delle compresse Inghiottire ogni compressa intera con un sorso d'acqua. Prendere Rosuvastatina una volta al giorno. Si può prendere in qualsiasi momento della giornata, con o senza cibo. Provate a prendere il vostro tablet, allo stesso tempo ogni giorno per aiutare a ricordare che. Regolari controlli di colesterolo E 'importante tornare al proprio medico per i controlli di colesterolo normali, per assicurarsi che il colesterolo ha raggiunto e sta rimanendo al livello corretto. Rari effetti indesiderati (questi possono interessare tra 1 su 1.000 e 1 su 10.000 pazienti): reazioni allergiche gravi * - segni includono gonfiore del viso, labbra, lingua e / o della gola, difficoltà a deglutire e respirare, un forte prurito della pelle (con grumi in rilievo). Se si pensa di avere una reazione allergica, quindi interrompere l'assunzione di Rosuvastatina e di cercare aiuto medico immediato * danno muscolare negli adulti - per precauzione, interrompere l'assunzione di Rosuvastatina e di parlare con il medico immediatamente se avete dolori inusuali o dolori nei muscoli, che andare avanti per più tempo del previsto * Un forte dolore allo stomaco (infiammazione del pancreas) * Aumento degli enzimi epatici nel sangue molto rari effetti indesiderati (possono riguardare meno di 1 paziente su 10.000): * ittero (ingiallimento della pelle e degli occhi) * epatite (un ingrossamento del fegato infiammato) * tracce di sangue nelle urine * danni ai nervi delle gambe e braccia (come intorpidimento) * il dolore alle articolazioni * perdita di memoria * l'ingrandimento del seno negli uomini (ginecomastia) gli effetti indesiderati di frequenza non nota possono includere : * diarrea (feci molli) * sindrome di Stevens-Johnson (condizione di grave vesciche della pelle, bocca, occhi e genitali) * cough * Mancanza di respiro * edema (gonfiore) * i disturbi del sonno, tra cui insonnia e incubi * difficoltà sessuali * Depressione * problemi respiratori, tra cui tosse e / o mancanza di respiro o febbre * tendine infortunio * La debolezza muscolare che è costante segnalazione di effetti collaterali persistenti: Se si ottiene qualche effetto indesiderato si rivolga al medico o al farmacista. Questo include qualsiasi effetto indesiderato non elencato in questo foglio. Puoi anche segnalare gli effetti collaterali direttamente tramite il sito web Yellow Card Scheme: www. mhra. gov. uk/yellowcard. Segnalando effetti collaterali si può contribuire a fornire ulteriori informazioni sulla sicurezza di questo farmaco. Il medico può decidere di aumentare la dose in modo che si sta assumendo la quantità di Rosuvastatin che è giusto per te. Se prende più Rosuvastatin quanto deve Contatti il ​​medico o il più vicino ospedale per un consiglio. Se si va in ospedale o si riceve il trattamento per un'altra condizione, dirà lo staff medico che si sta prendendo Rosuvastatina. Se si dimentica di prendere Rosuvastatin Non si preoccupi, basta prendere la dose successiva al momento giusto. Non prenda una dose doppia per compensare la dose dimenticata. Se interrompe il trattamento Rosuvastatina Parlate con il vostro medico se si vuole interrompere l'assunzione di rosuvastatina. I livelli di colesterolo potrebbero aumentare di nuovo se si smette di prendere Rosuvastatina. Se ha qualsiasi dubbio sull'uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista. 4 Possibili effetti collaterali Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino. E 'importante che siete a conoscenza di quali possano essere questi effetti collaterali. Essi sono generalmente lievi e scompaiono dopo un breve periodo di tempo. Interrompere l'assunzione di Rosuvastatina e di cercare aiuto medico immediatamente se si dispone di uno dei seguenti reazioni allergiche: * Difficoltà di respirazione, con o senza gonfiore del viso, labbra, lingua e / o della gola * Gonfiore del viso, delle labbra, della lingua e / o gola, che può causare difficoltà di deglutizione * Forte prurito della pelle (con grumi in rilievo). Inoltre, interrompere l'assunzione di Rosuvastatina e di parlare con il medico immediatamente se avete dolori inusuali o dolori nei muscoli, che si protraggono per più a lungo di quanto si potrebbe aspettare. i sintomi muscolari sono più comuni nei bambini e negli adolescenti che negli adulti. Come con altre statine, un piccolo numero di persone che hanno sperimentato gli effetti muscolari spiacevoli e raramente questi hanno continuato a diventare un potenziale pericolo di vita danno muscolare nota come rabdomiolisi. Gli effetti indesiderati comuni possibili (questi possono interessare tra 1 a 10 e 1 su 100 pazienti): * Mal di testa * Mal di stomaco * costipazione * Sensazione di malessere * Dolore muscolare * Sensazione di debolezza * Vertigini * Un aumento della quantità di proteine ​​nelle urine - questo di solito ritorna alla normalità da sola, senza dover interrompere l'assunzione delle compresse rosuvastatina (solo Rosuvastatina 40 mg) * diabete. Questo è più probabile se si hanno alti livelli di zuccheri e grassi nel sangue, sono in sovrappeso e hanno la pressione alta. Il medico controllerà mentre si sta assumendo questo farmaco. Non comuni effetti indesiderati (questi possono interessare tra 1 su 100 e 1 paziente su 1.000): * Rash, prurito o altre reazioni cutanee * Un aumento della quantità di proteine ​​nelle urine - questo di solito ritorna alla normalità da solo senza dover smetta di prendere le compresse rosuvastatina (solo Rosuvastatina 5 mg, 10 mg e 20 mg). Come conservare Rosuvastatin Tenere fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. Non utilizzare Rosuvastatina dopo la data di scadenza che è riportata sulla scatola / blister / etichetta. La data di scadenza si riferisce all'ultimo giorno del mese. Le compresse non devono essere gettati nel bidone o mettere giù per lo scarico. Se essi non sono aggiornati o non più adatto a voi, restituirli al vostro farmacista. Non conservare a temperatura superiore ai 30 ° C. Tenere le compresse nel contenitore cui li hai ricevuti. Contenuto della confezione e altre informazioni Ciò che questo farmaco contiene: Il principio attivo di Rosuvastatina è rosuvastatina. Rosuvastatina 10mg compresse sono rivestite con film e contengono Rosuvastatin equivalente di calcio per 10 mg di rosuvastatina. Rosuvastatina 40mg compresse sono rivestite con film e contengono Rosuvastatin equivalente di calcio a 40 mg di rosuvastatina. Gli eccipienti sono: lattosio monoidrato, cellulosa microcristallina, fosfato di calcio, crospovidone, magnesio stearato, ipromellosa, glicerolo triacetato, biossido di titanio (E171), ossido di ferro rosso (E172). Ciò che questo farmaco e contenuto della confezione Rosuvastatina è disponibile in blister contenenti 28 compresse. Le compresse Rosuvastatina 10mg sono rosa, rotonde e contrassegnati con 'ZD4522 10' su un lato e liscia sull'altro lato. Le compresse Rosuvastatina 40mg sono di colore rosa, di forma ovale e contrassegnati con 'ZD4522 40' su un lato e liscia sull'altro lato. Produttore e Titolare di licenza Il farmaco è prodotto da AstraZeneca UK Ltd, Macclesfield, Cheshire, Regno Unito ed è procurato da all'interno dell'UE e riconfezionato dal Titolare di licenza del prodotto: Lexon (UK) Limited, Unità 18, Oxleasow Road, East Moons Moat, Redditch , Worcestershire, B98 0RE. Se avete domande o non siete sicuri di nulla, si rivolga al medico o al farmacista. Essi avranno ulteriori informazioni su questo farmaco e sarà in grado di consigliarvi. PL 15184/0891 PL 15184/0893 Rosuvastatina 10mg compresse Rosuvastatina 40mg Compresse Data di revisione: 03/06/15 Vedenti o ipovedenti? È questo foglio difficile da vedere o leggere? Telefono Lexon (UK) Limited, Tel: 01527 505.414 per chiedere aiuto. H. E.A. R.T UK - La Carità Colesterolo - fornisce informazioni e consigli per i pazienti attraverso una rivista di appartenenza, di salute e di fatto la dieta fogli e un servizio di assistenza presidiato da infermieri e dietisti. Per diventare un memeber di H. E.A. R.T Regno Unito o per ulteriori informazioni contattare: H. E.A. R.T UK 7 North Road, Maidenhead, Berkshire, SL6 1PE. numero di Helpline: 0845 450 5988 aperto 1000-1600 da lun-sab. Fonte: Medicinali e prodotti sanitari Regulatory Agency Disclaimer: Ogni sforzo è stato fatto per garantire che le informazioni fornite qui sono accurate, up-to-date e completa, ma nessuna garanzia è fatto in tal senso. informazioni Drug contenute nel presente documento possono essere momento delicato. Questa informazione è stato compilato per l'uso da operatori sanitari e dei consumatori negli Stati Uniti. L'assenza di un avviso per un determinato farmaco o combinazione di essi in alcun modo deve essere interpretata per indicare che il farmaco o la combinazione è sicuro, efficace o appropriato per un determinato paziente. Se avete domande circa le sostanze che sta assumendo, consultare il medico, l'infermiere o il farmacista.

Toplep 25 tablets ; toplep 50 tablets ; toplep 100 tablets ; toplep 200 tablets , topcef

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Denominazione comune (e forma farmaceutica): TOPLEP 25 pastiglie TOPLEP 50 compresse 100 compresse TOPLEP TOPLEP 200 compresse COMPOSIZIONE TOPLEP 25 Ogni compressa contiene topiramato 25 mg. TOPLEP 50 Ogni compressa contiene 50 mg di topiramato. TOPLEP 100 Ogni compressa contiene 100 mg di topiramato. TOPLEP 200 Ogni compressa contiene topiramato 200 mg. Senza zucchero. FARMACOLOGICHE anticonvulsivanti CLASSIFICAZIONE A.2.5, tra antiepilettici. FARMACOLOGICA AZIONE Meccanismo d'azione Topiramato è un agente antiepilettico classificato come un monosaccaride sulfamato sostituito. Tre proprietà farmacologiche del topiramato sono stati identificati che possono contribuire alla sua attività anticonvulsivante: Topiramato riduce la frequenza di potenziali d'azione sono generati quando i neuroni sono sottoposti ad una depolarizzazione sostenuta indicativo di un blocco dipendente dallo stato dei canali del sodio voltaggio-sensibili. Topiramato aumenta notevolmente l'attività di GABA in alcuni tipi di recettori GABA, migliorando così afflusso GABA-indotta di cloruro in neuroni. Topiramato antagonizza debolmente l'attività eccitatoria del kainato / AMPA sottotipo del recettore del glutammato ma non ha alcun effetto apparente sull'attività di N-metil-D-asparate (NMDA) al sottotipo di recettore NMDA. Topiramato inibisce anche alcuni isoenzimi dell'anidrasi carbonica, Questo effetto farmacologico è generalmente debole e non può essere un fattore importante che contribuisce all'attività antiepilettica del topiramato. La farmacocinetica Topiramato è ben assorbita dopo somministrazione orale. La biodisponibilità relativa è circa 80%. Il cibo non influenza la biodisponibilità di topiramato. Il legame alle proteine ​​è bassa, dal 13 al 17%. Il tempo di concentrazione di picco (T max) è di circa 2 ore dopo la somministrazione di una dose orale di 400 mg. Il volume di distribuzione è di 0,6 kg / -0,8L con valori per le donne circa il 50% di quelli per i maschi. Nei pazienti con funzione renale normale, lo stato stazionario si raggiunge in circa 4 giorni. La farmacocinetica di topiramato è lineare, con incrementi proporzionali alla dose delle concentrazioni plasmatiche nel range di 200 a 800 mg al giorno. L'eliminazione emivita media (t½) è di 21 ore, dopo dosi singole o multiple. Circa il 70% della dose somministrata è escreto immodificato nelle urine e il resto subisce metabolismo per idrossilazione, idrolisi e glucuronidazione senza contabilità un metabolita per più del 5% di una dose orale. spazio topiramato è ridotta del 42% nei pazienti con moderata compromissione della funzionalità renale e del 54% nei pazienti con insufficienza renale grave rispetto al gioco in soggetti con funzione renale normale. I bambini mostrano un gioco più alto e più breve emivita di eliminazione rispetto agli adulti. Di conseguenza, la concentrazione plasmatica di topiramato per la stessa dose mg / kg può essere inferiore nei bambini rispetto agli adulti. La clearance del topiramato può essere ridotta nei pazienti con insufficienza epatica. INDICAZIONI Toplep compresse sono indicati come terapia aggiuntiva per adulti e bambini oltre 4 anni che sono adeguatamente controllati con i farmaci convenzionali prima linea antiepilettici per: crisi parziali con o senza crisi generalizzate secondarie crisi epilettiche associate alla sindrome di Lennox-Gastaut. toniche generalizzate primarie cloniche. Controindicazioni Ipersensibilità al Toplep o qualsiasi altro componente del preparato. I bambini fino a 4 anni (come la sicurezza e l'efficacia di Toplep non è ancora stata stabilita). Gravidanza e allattamento AVVERTENZE Una sindrome che consistono di miopia acuta associata con angolo di secondaria chiusura glaucoma è stata riportata nei pazienti trattati con Toplep. I sintomi includono l'insorgenza acuta di acuità visiva ridotta e / o dolore oculare. risultati oftalmiche possono includere miopia, shallowing camera anteriore, iperemia oculare (arrossamento) e aumento della pressione intraoculare. Midriasi può o non può verificarsi. Questa sindrome può essere associata a versamento sopraciliare conseguente spostamento anteriore del cristallino e dell'iride, con glaucoma secondario ad angolo chiuso. I sintomi si verificano in genere entro un mese l'inizio della terapia Toplep. Secondaria glaucoma ad angolo chiuso associato con Toplep è stata riportata nei pazienti pediatrici e pazienti adulti. Il trattamento comprende la sospensione di Toplep. il più rapidamente possibile e adeguate misure per ridurre la pressione intraoculare. Metabolica Adidosis ipercloremica, gap non-anionico, acidosi metabolica (cioè diminuzione di bicarbonato sierico di sotto del range di riferimento normale, in assenza di alcalosi respiratoria) è associato al trattamento con topiramato. Questa riduzione del bicarbonato sierico è dovuta all'effetto inibitorio del topiramato sulla carbonica renale e conseguente spreco di bicarbonato renale. Tali riduzioni sono generalmente da lieve a moderata (diminuzione media di 4 mmol / L a dosi di 100 mg / die o superiori negli adulti e di circa 6 mg / kg / giorno nei pazienti pediatrici). Tuttavia, i pazienti hanno sperimentato una diminuzione a valori inferiori a 10 mmol / l. Condizioni o terapie che predispongono ad acidosi (come le malattie renali, disturbi respiratori gravi, stato epilettico, diarrea, la chirurgia, chetogenica o alcuni farmaci) possono essere coinvolgente in bicarbonato effetti abbassamento di topiramato. L'acidosi metabolica cronica nei pazienti pediatrici può ridurre il tasso di crescita. L'acidosi metabolica cronica può portare a nefrolitiasi e aumento del rischio di fratture. La valutazione dei livelli di bicarbonato è consigliato con la terapia topiramato. Se acidosi metabolica aumenta e persiste, occorre prendere in considerazione la riduzione della dose o la sospensione topiramato. (Vedi la dose rastremazione) INTERAZIONI Effetti di Toplep su altri farmaci anti-epilettici Se Toplep è preso in concomitanza con altri farmaci antiepilettici (fenitoina, carbamazepina, acido valproico, fenobarbital, primidone), non vi è alcun effetto sulla loro concentrazioni plasmatiche allo steady-state, tranne in casi molto rari casi in cui l'aggiunta di Toplep per la fenitoina, possono determinare un aumento delle concentrazioni plasmatiche di fenitoina. Di conseguenza, qualsiasi paziente con fenitoina, prendendo Toplep, inoltre, deve avere livelli di fenitoina monitorati. Effetti di altri farmaci anti-epilettici su Toplep fenitoina e carbamazepina riducono la concentrazione plasmatica di Toplep. L'aggiunta o la revoca di fenitoina o carbamazepina alla terapia Toplep possono richiedere un aggiustamento del dosaggio di Toplep. Questo dovrebbe essere fatto titolando a effetto clinico. Il ritiro o l'aggiunta di acido valproico non produce variazioni clinicamente significative delle concentrazioni plasmatiche di Toplep e, di conseguenza, un aggiustamento del dosaggio di Toplep non è necessario. I livelli sierici di digossina digossina sono diminuiti con la somministrazione concomitante di Toplep. Quando si aggiunge o ritirata nei pazienti in terapia con digossina Toplep, particolare attenzione dovrebbe essere data al monitoraggio routinario della digossina sierica. Contraccettivi orali efficacia dei contraccettivi orali può essere compromessa se utilizzato in concomitanza con Toplep. Tenendo presente il potenziale rischio di teratogenicità, i pazienti dovrebbero ricevere un shapeType1fFlipH0fFlipV0lTxid131072dxTextLeft0dyTextTop0dxTextRight0dyTextBottom0fFilled0lineWidth0fLine0fShadow0fLayoutInCell0fLayoutInCell0 preparato contenente non meno di 50 microgrammi di estrogeni o di utilizzare un metodo non ormonale alternativo di contraccezione come Toplep aumenta clearance plasmatica della componente estrogenica in modo significativo. I pazienti in contraccettivi orali sono invitati a segnalare qualsiasi cambiamento nelle loro modelli di sanguinamento. Altri usano concomitante di Toplep con agenti che predispongono alla nefrolitiasi (formazione di calcoli renali) dovrebbero essere evitati. Gravidanza e allattamento (vedi Controindicazioni) Gli studi non sono stati fatti negli esseri umani, di conseguenza, non è stata stabilita la sicurezza in gravidanza. Ipospadia nei neonati maschi esposti in utero ad Toplep. con o senza altri anticonvulsivanti, è stato riportato. Tuttavia, una relazione causale non è stata stabilita. Allattamento (vedere Controindicazioni) Non è noto se Toplep sia escreto nel latte umano. Le madri che assumono Toplep non deve allattare i loro bambini. DOSAGGIO E ISTRUZIONI PER L'USO Per un controllo ottimale delle crisi, in adulti e bambini, si raccomanda che la terapia essere iniziata con una dose bassa, seguita da una titolazione di una dose efficace. Si raccomanda che le compresse rivestite con film non essere rotto. Toplep può essere presa senza pasti. Adulti La terapia deve iniziare al 25-50 mg ogni sera per una settimana. Successivamente, la dose deve essere aumentata a intervalli settimanali da 25-50 mg / die e preso in due dosi separate. La titolazione della dose deve essere guidata dal risultato clinico. Alcuni pazienti possono raggiungere l'efficacia con somministrazione una volta al giorno. La dose efficace è generalmente nell'intervallo da 200 mg (dose minima) a 400 mg al giorno in due dosi separate; alcuni pazienti possono richiedere fino a 800 mg (dose massima) al giorno. Si raccomanda che la terapia essere iniziata con una dose bassa, seguita da una titolazione di una dose efficace. Poiché Toplep viene rimosso dal plasma mediante emodialisi, un dosaggio aggiuntivo pari a circa la metà della dose giornaliera deve essere somministrata nei giorni di emodialisi. La dose aggiuntiva deve essere somministrata in dosi separate all'inizio e completamento della procedura di emodialisi. Le dosi supplementari possono variare in base alla apparecchiature per dialisi in uso. Nessun aggiustamento del dosaggio è necessario nei pazienti anziani. Per i pazienti con patologia renale di base, consultare la sezione "Speciali precauzioni". Bambini 4 anni e oltre La dose iniziale per i bambini è di 25 mg per la prima settimana, aumentato ad intervalli di 1 - 2 settimane tramite incrementi di 1 a 3 mg / kg / die, somministrato in due dosi separate se più di 25 mg al giorno . La dose raccomandata da allora in poi è di circa 5 -9 mg / kg / die in due dosi divise. La titolazione della dose deve essere guidata dal risultato clinico. Effetti collaterali e precauzioni speciali Effetti collaterali Gli eventi avversi considerati almeno possibilmente correlate al trattamento sono elencate di seguito in base al sistema del corpo, organi e frequenza (laddove applicabile). Le frequenze sono definite come molto comune (& gt; 1/10), comune (& gt; 1/100, = 1/10), non comuni (& gt; 1/1000, = 1/100), raro (& gt; 1/10000, = 1/1000), molto rari (= 1/10000) o la frequenza sconosciuta. Alterazioni del sangue e del sistema linfatico Meno frequenti: leucopenia Frequenza sconosciuta: Purpura. Anemia e trombocitopenia, da solo o in combinazione con leucopenia. eventi Thrombolic sono stati segnalati, anche se non è stata stabilita una relazione causale con Toplep. Immunitario sconosciuto Disturbi del sistema Frequenza: Infezione virale. Disturbi del metabolismo e della nutrizione meno frequenti: diminuzione di peso, anoressia. Disturbi psichiatrici frequenti: sonnolenza, nervosismo, psicomotoria rallentando, difficoltà con la memoria non altrimenti specificato, confusione, difficoltà di concentrazione / attenzione, anoressia, depressione, disturbi dell'umore, cambiamenti di personalità, insonnia. Meno frequenti: agitazione, problemi cognitivi non altrimenti specifico, emozionale labilità, apatia, psicosi / sintomi psicotici, allucinazioni, aggressiva reazione / comportamento, idee suicidi o tentativi. Patologie del sistema nervoso Frequente: parestesia, atassia, vertigini, disturbi della parola / problemi di linguaggio legati, problemi di lingua, tremore, ipercinesia. problemi di coordinamento. Patologie dell'occhio frequenti: visione anormale, diplopia, nistagmo, acuta e secondaria glaucoma ad angolo chiuso. Rari: congiuntivite. Patologie dell'orecchio e del labirinto Rari: tinnito. Patologie vascolari Frequenza non nota: ipotensione e ipotensione posturale. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche Meno frequenti: faringite. Frequenza sconosciuta: rinite, polmonite, Dyspneoa. disturbi gastrointestinali Frequente: Nausea. Meno frequenti: costipazione, dispepsia, dolore addominale. Frequenza non nota: aumento della produzione di saliva. Sistema epatobiliare Frequenza sconosciuta: insufficienza epatica, epatite. Cute e del tessuto sottocutaneo meno frequenti: gengivite, aumento della sudorazione. Rari: prurito. Frequenza sconosciuta: cutanee bollose e le reazioni delle mucose, tra cui eritema multiforme, pemfigo, sindrome di Stevens-Johnson e la necrolisi epidermica tossica. Patologie renali e urinarie Meno frequenti: Nefrolitiasi (calcoli renali). Rari: disuria, frequenza urinaria, incontinenza. Frequenza non nota: insufficienza renale, ematuria, Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede somministrazione frequenti: astenia, affaticamento. Frequenza sconosciuta: Injury. Precauzioni particolari Toplep devono essere sospesi gradualmente per ridurre al minimo il potenziale di aumento della frequenza delle crisi. Toplep deve essere usato con cautela nei pazienti con insufficienza renale o epatica. L'eliminazione renale dipende dalla funzionalità renale ed è indipendente dall'età. I pazienti con insufficienza renale moderata o grave può richiedere da 10 a 15 giorni per raggiungere le concentrazioni plasmatiche allo steady-state, rispetto al 4 a 8 giorni nei pazienti con funzione renale normale. Il programma di titolazione deve essere guidata da clinica risultato (cioè controllo delle crisi e prevenzione di effetti collaterali). Nei pazienti con insufficienza epatica, Toplep deve essere somministrato con cautela in quanto può essere diminuita. Alcuni pazienti, soprattutto quelli con una predisposizione alla nefrolitiasi, possono essere a rischio di formazione di calcoli renali. L'uso concomitante di Toplep con agenti che predispongono alla nefrolitiasi (formazione di calcoli renali) dovrebbe essere evitato. un'adeguata idratazione durante l'utilizzo di Toplep è molto importante. L'idratazione può ridurre il rischio di nefrolitiasi o lo sviluppo di calcoli renali. Una corretta idratazione prima e durante le attività come l'esercizio fisico o l'esposizione a temperature calde può ridurre il rischio di eventi avversi correlati al calore. Effetti sulla capacità e l'utilizzo di macchinari Toplep può produrre sul sistema nervoso centrale eventi correlati, come la guida: sonnolenza, vertigini o altri sintomi correlati. Si consiglia cautela durante la guida o l'uso di macchinari. Toplep può essere più sedativo rispetto ad altri farmaci antiepilettici. SINTOMI NOTI di sovradosaggio e particolari riguardanti il ​​suo trattamento Mal di testa, agitazione, sonnolenza, letargia, acidosi metabolica e ipopotassiemia si sono verificati dopo il sovradosaggio. A dosi molto elevate, coma, della durata di 20-24 ore seguito da pieno recupero dopo 3 o 4 giorni, si possono verificare. Il trattamento è sintomatico e di supporto. Un tentativo dovrebbe essere fatto per rimuovere Toplep digerito dal tratto gastrointestinale con lavanda gastrica, induzione di emesi o carbone attivo. L'emodialisi ha dimostrato di essere un mezzo efficace per rimuovere Toplep dal corpo. Il paziente deve essere ben idratato. IDENTIFICAZIONE TOPLEP 25 Bianco, rivestite con film, compresse circolari con impresso 'TP1' su un lato e liscia sull'altro lato con rivestimento intatto. TOPLEP 50 Giallo colorato, rivestite con film, compresse circolari con impresso 'TP2' su un lato e liscia sull'altro lato con rivestimento intatto. TOPLEP 100 Giallo colorato, rivestite con film, compresse circolari con impresso 'TP3' su un lato e liscia sull'altro lato con rivestimento intatto. TOPLEP 200 color pesca, rivestite con film, compresse circolari con impresso 'TP4' su un lato e liscia sull'altro lato con rivestimento intatto. PRESENTAZIONE Le confezioni contengono un bianco bottiglia HDPE opaco contenente 60 compresse. ISTRUZIONI PER LA CONSERVAZIONE Conservare al di sotto di 25 ° C nella confezione originale, protette dall'umidità. TENERE FUORI DALLA PORTATA DEI BAMBINI. NUMERI DI REGISTRAZIONE TOPLEP 25. 40 / 2,5 / 0348 TOPLEP 50. 40 / 2,5 / 0349 TOPLEP 100. 40 / 2,5 / 0350 TOPLEP 200. 40 / 2,5 / 0351 Nome e indirizzo del titolare del certificato di iscrizione RANBAXY (SA) (Pty) Ltd Terzo Piano Outspan Casa 1006 Lenchen Avenue North Centurion. DATA DI PUBBLICAZIONE foglietto illustrativo giugno 2007 Nuova aggiunta a questo sito: Dicembre 2007 Fonte: industria farmaceutica SAEPI PRINCIPALE NOME COMMERCIALE INDICE NOME GENERICO INDICE FEEDBACK Informazioni presentate da Malahyde Information Systems & copy; Copyright 1996-2014

The security council simulation at yale , yira

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La simulazione del Consiglio di Sicurezza a Yale Il Consiglio di Sicurezza di simulazione a Yale (SCSY) è la conferenza Model United Nations-based crisi premier sul circuito del college. Dal 1977, quando il primo SCSY ha avuto luogo con solo due comitati, questa conferenza crisi a base è salito a fama grazie al suo introito innovativo sui principali eventi storici, fantastici, e correnti. SCSY si svolge all'inizio di ottobre nel campus di Yale, attirando più di 100 studenti di Yale come membri dello staff e centinaia di delegati provenienti da tutto il mondo. La conferenza è conosciuta per i suoi creativi e unici comitati che hanno incluso I Salem Witch Trials: 1692, Paradise Lost: Angeli contro Demoni, e comitati Battlestar Galactica-fianco più tradizionali come il Consiglio di Sicurezza, la Lega araba e il Consiglio di governatori dell'Agenzia internazionale per l'energia atomica. relatori passato hanno incluso i diplomatici, Senior Advisor alla Fondazione U. N., e altri professionisti di alto livello nel campo delle relazioni internazionali. SCSY XXXIX sarà svolgerà 13 ottobre - 16 2016. Se sei uno studente di Yale o delegato che vorrebbero essere coinvolti in SCSY XXXIX, contattare il segretario generale Arvin Anoop. Sito SCSY Conference: SCSY Segretario generale: La XXXIX Segreteria SCSY USG dei Comitati Direttore Generale Operations Direttore Generale dei Comitati USG dei Comitati USG dei Comitati USG of Business and Conference USG dei Comitati USG delle delegazioni USG di Partnership © Copyright - 2014 yira. org. Tutti i diritti riservati.

Vasodilan , vasodilan

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Isossisuprina Isossisuprina è in una classe di farmaci chiamati vasodilatatori. Isossisuprina rilassa vene e arterie, che li rende più ampia e permette al sangue di passare attraverso di loro più facilmente. Queste azioni possono contribuire a trattare i sintomi di condizioni quali cerebrale insufficienza vascolare (scarso flusso di sangue al cervello), l'arteriosclerosi (indurimento delle arterie), fenomeno di Raynaud, e di altre condizioni poveri flusso di sangue nelle vene e arterie. Isossisuprina possono essere utilizzati anche per scopi diversi da quelli elencati in questo farmaco guida. Prestare attenzione durante la guida, uso di macchinari o svolgere altre attività pericolose. VASOSUPRINA può provocare vertigini. In caso di capogiri, evitare queste attività. Inoltre, salire lentamente da una posizione seduta o sdraiata per evitare di cadere. Informare il vostro medico se si verificano un rash o battiti cardiaci irregolari fastidiosi. Isossisuprina è stato ritirato dal mercato statunitense. Isossisuprina non deve essere utilizzato immediatamente dopo il parto (dopo la consegna di un bambino), o se si ha un disturbo della coagulazione. Parlate con il vostro medico su eventuali altre condizioni mediche che avete. Isossisuprina è nella categoria gravidanza FDA C. Ciò significa che non è noto se Isossisuprina sarà dannoso per il feto. Non assumere questo farmaco senza prima parlare con il medico se è incinta o potrebbe esserlo durante il trattamento. Non è noto se Isossisuprina passa nel latte materno. Non assumere questo farmaco senza prima parlare con il medico se sta allattando un bambino. Isossisuprina Effetti collaterali Prendere Isossisuprina esattamente come indicato dal vostro medico. Se non si capisce queste istruzioni, si rivolga al farmacista, infermiere o medico per spiegare a voi. Prendere ogni dose con un bicchiere pieno d'acqua. Isossisuprina è di solito preso tre o quattro volte al giorno. Seguire le istruzioni del medico. E 'importante prendere Isossisuprina regolarmente per ottenere il massimo beneficio. Il medico può decidere di effettuare esami del sangue o altre valutazioni mediche durante il trattamento con Isossisuprina per monitorare i progressi e gli effetti collaterali. Conservare Isossisuprina a temperatura ambiente lontano da umidità e calore. Rivolgersi al medico di emergenza se si sospetta un sovradosaggio. I sintomi di un sovradosaggio Isossisuprina includono debolezza, vertigini, svenimenti, nausea e vomito. Prendere la dose non appena se ne ricorda. Tuttavia, se è quasi tempo per la dose successiva, salti la dose e prendere solo la dose successiva regolarmente programmati. Non prenda una dose doppia di questo farmaco. Copyright 1996-2016 Cerner multum, Inc. Ultimo aggiornamento: 2016/05/16, Versione: 2.07

Tabrophage senza ricetta , tabrophage

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Metformina senza ricetta La metformina è usato nel trattamento del diabete di tipo 2. Viene usato insieme a dieta ed esercizio fisico. Può essere usato da solo o con altri farmaci antidiabetici. La metformina è un antidiabetico biguanidi. Funziona diminuendo la quantità di zucchero che il fegato e il loro assorbimento nell'intestino. Essa contribuisce anche a rendere il vostro corpo più sensibili all'insulina che si producono naturalmente. Uso di metformina come indicato dal vostro medico. Prendere metformina per via orale con il cibo. Prendere metformina a intervalli regolari per ottenere il massimo beneficio da esso. Prendendo Metformina allo stesso tempo, ogni giorno ti aiuterà a ricordare di prenderla. Continuare a prendere metformina, anche se si sente bene. Da non perdere qualsiasi dose. Se si dimentica una dose di metformina, prenda il più presto possibile. Se è quasi ora per la dose successiva, salti la dose e tornare al normale orario di dosaggio. Non prendete 2 dosi in una volta. Chiedete al vostro fornitore di cure mediche tutte le domande che potresti avere su come utilizzare Metformina. Conservare Metformina a temperatura ambiente, tra i 68 ei 77 gradi F (20 e 25 gradi C). è consentito Breve conservazione a temperature tra i 59 ei 86 gradi (30 gradi C 15 e) F. Conservare lontano da fonti di calore, umidità e luce. Non conservare in bagno. Tenere Metformina fuori dalla portata dei bambini e lontano da animali domestici. NON usare metformina se: è allergico a qualsiasi ingrediente di metformina si soffre di insufficienza cardiaca congestizia che viene trattato dalla medicina si dispone di una grave infezione, bassi livelli di ossigeno nel sangue, problemi renali o epatici, chetoni o acido livelli nel sangue (ad esempio, chetoacidosi diabetica), o grave disidratazione ha avuto un ictus o un infarto recente, o che sono in stato di shock si sono 80 anni o più e non hanno avuto un test di funzionalità renale vi sarà un intervento chirurgico o di alcune procedure di laboratorio. Rivolgersi al proprio medico o il fornitore di cure mediche subito se uno di questi si applicano a voi. Alcune condizioni mediche possono interagire con la metformina. Informi il medico o il farmacista se avete qualunque condizioni mediche, soprattutto se una delle seguenti si applicano a voi: se è incinta, sta pianificando una gravidanza o l'allattamento al seno se sta assumendo qualsiasi prescrizione o medicine senza ricetta medica, la preparazione a base di erbe, o supplemento dietetico se avete allergie alle medicine, alimenti, o altre sostanze se avete una storia di problemi cardiaci (ad esempio, insufficienza cardiaca), problemi polmonari o respiratori, problemi alla tiroide, problemi di stomaco o intestinali (ad esempio, la paralisi, il blocco), problemi surrenali o dell'ipofisi, o acidosi lattica se si dispone di vomito, diarrea, problemi di salute o la nutrizione, basso di calcio nel sangue o vitamina B 12 livelli, o anemia, o se siete disidratati se si dispone di una infezione, febbre, lesioni recenti o da moderata a gravi ustioni se si beve alcol o hanno una storia di abuso di alcool se vi sarà un intervento chirurgico o di alcune procedure di laboratorio se si prende un beta-bloccante (per esempio, propranololo). Alcuni farmaci possono interagire con la metformina. Dire al vostro fornitore di cure mediche se sta assumendo altri farmaci, in particolare uno dei seguenti: Amiloride, cimetidina, digossina, morfina, procainamide, chinidina, chinina, ranitidina, triamterene, trimetoprim, o vancomicina perché possono aumentare il rischio di effetti collaterali di Metformina calcio-antagonisti (ad esempio, nifedipina), corticosteroidi (ad esempio, prednisone), diuretici (ad esempio, furosemide, idroclorotiazide), gli estrogeni, contraccettivi ormonali (ad esempio, pillole anticoncezionali), insulina, isoniazide, acido nicotinico, fenotiazinici (ad esempio, clorpromazina) , fenitoina, sulfoniluree (ad esempio, glipizide), simpaticomimetici (ad esempio, salbutamolo, pseudoefedrina), o ormoni tiroidei (ad esempio, levotiroxina) perché il rischio di alta o bassa di zucchero nel sangue possono essere aumentate. Questo non può essere un elenco completo di tutte le interazioni che possono verificarsi. Chiedete al vostro medico se metformina può interagire con altri farmaci che si stanno assumendo. Verificare con il proprio medico prima di iniziare, interrompere o modificare la dose di qualsiasi medicinale. Importanti informazioni di sicurezza: Vertigini può verificarsi durante l'assunzione di Metformina. Questo effetto può essere peggiore se si prendono con l'alcol o di alcuni farmaci. Uso di metformina con cautela. Non guidare o svolgere altre attività pericolose possibili fino a quando non si sa come reagire. Seguire la dieta e il programma di esercizio dato a voi dal vostro fornitore di cure mediche. Non bere grandi quantità di alcool durante l'utilizzo di Metformina. Parlate con il vostro medico o il fornitore di cure mediche prima di bere alcol durante l'utilizzo di Metformina. Informi il medico o il dentista che si prende metformina prima di sottoporsi a cure mediche o dentarie, cure d'emergenza, o interventi chirurgici. Fare attenzione a non disidratarsi, soprattutto durante la stagione calda o mentre è in attivo. La disidratazione può aumentare il rischio di effetti collaterali di metformina. In caso di vomito o diarrea, è necessario fare attenzione a non disidratarsi. Rivolgersi al proprio medico per le istruzioni. Effettuare una carta d'identità in ogni momento che dice che si ha il diabete. Controllare i livelli di zucchero nel sangue, come indicato dal vostro medico. Se essi sono spesso superiori o inferiori a quelli che dovrebbero essere e si prendono Metformina esattamente come prescritto, informi il medico. Metformina solito non causa basso livello di zucchero nel sangue. zucchero nel sangue può essere più probabile che si verifichi se si salta un pasto, l'esercizio pesantemente, o bere alcolici. Può anche essere più probabile se si prende metformina insieme ad alcuni farmaci per il diabete (ad esempio, sulfoniluree, insulina). E 'una buona idea di portare una fonte affidabile di glucosio (ad esempio, compresse o gel) per il trattamento di basso livello di zucchero nel sangue. Se questo non è disponibile, si dovrebbe mangiare o bere una rapida fonte di zucchero come lo zucchero da tavola, miele, caramelle, succo d'arancia, o soda non-dieta. Ciò consentirà di aumentare rapidamente il livello di zucchero nel sangue. Informi il medico immediatamente se questo accade. Per evitare che lo zucchero nel sangue, mangiare pasti allo stesso tempo ogni giorno e non saltare i pasti. Febbre, infezioni, lesioni o la chirurgia può aumentare il rischio di alti o bassi livelli di zucchero nel sangue. Se uno di questi si verificano, controllare il livello di zucchero nel sangue da vicino e informare il medico subito. La metformina può comunemente causare disturbi allo stomaco, indigestione, nausea, vomito o diarrea all'inizio del trattamento. Se si sviluppano problemi di stomaco insoliti o inattesi, o se si sviluppano problemi di stomaco in seguito durante il trattamento, contattare il medico in una sola volta. Questo può essere un segno di acidosi lattica. Le prove di laboratorio, tra cui la funzione renale, glicemia a digiuno, emoglobina A1c. e conta ematica, possono essere eseguiti durante l'utilizzo Metformina. Questi test possono essere utilizzati per monitorare la sua condizione o di controllo degli effetti collaterali. Essere sicuri di mantenere tutti i medici e gli appuntamenti di laboratorio. Uso di metformina con cautela nei pazienti anziani; essi possono essere più sensibili ai suoi effetti. Bassi livelli di zucchero nel sangue possono anche essere più difficile da riconoscere negli anziani. La metformina non deve essere usato nei bambini di età 10 anni; la sicurezza e l'efficacia di questi bambini non sono state confermate. Gravidanza e allattamento: Se rimani incinta, contattare il medico. Avrete bisogno di discutere i vantaggi e sui rischi dei metformina durante la gravidanza. Non è noto se metformina si trova nel latte materno. Non allattare durante l'assunzione di Metformina. Quando viene utilizzato per lunghi periodi di tempo, metformina potrebbe non funzionare pure. Se la sua glicemia è sotto controllo e quindi diventa difficile da gestire, contattare il medico. Non modificare la dose del farmaco, senza essersi consultato con il medico.

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Suicidalità e antidepressivi Farmaci Gli antidepressivi aumentano il rischio rispetto al placebo di pensieri e comportamenti suicidari (suicidalità) in bambini, adolescenti e giovani adulti in studi a breve termine del disturbo depressivo maggiore (MDD) e altri disturbi psichiatrici. Chiunque in considerazione l'uso di Sinequan o di qualsiasi altro farmaco che appartiene al bambino, adolescente o giovane adulto deve bilanciare questo rischio con la necessità clinica. studi a breve termine non hanno mostrato un aumento del rischio di suicidio con antidepressivi rispetto al placebo negli adulti oltre 24 anni; c'è stata una riduzione del rischio con antidepressivi rispetto al placebo negli adulti di età compresa tra 65 e più anziani. La depressione e di alcuni altri disturbi psichiatrici sono a loro volta associati con un aumento del rischio di suicidio. I pazienti di tutte le età che hanno iniziato una terapia antidepressiva devono essere monitorati in modo appropriato e tenuti sotto stretta osservazione per un peggioramento clinico, suicida, o inusuali cambiamenti nel comportamento. Le famiglie e gli operatori sanitari devono essere informati della necessità di una stretta osservazione e la comunicazione con il medico prescrittore. Sinequan non è approvato per l'uso in pazienti pediatrici. (Vedi AVVERTENZE peggioramento clinico e rischio di suicidio, informazioni sui pazienti e PRECAUZIONI:.. Uso pediatrico) DESCRIZIONE DI DROGA SINEQUAN & reg; (Doxepin cloridrato) è uno di una classe di agenti psicoterapeutici noti come composti triciclici dibenzoxepin. La formula molecolare del composto è C19H21NO & bull; HCl avendo un peso molecolare di 316. Si tratta di un solido cristallino bianco facilmente solubile in acqua, alcoli inferiori e cloroformio. Eccipienti per le formulazioni capsula sono: capsule di gelatina dura (che può contenere Blue 1, Red 3, Red 40, giallo 10, e altri ingredienti inerti); stearato di magnesio; sodio lauril solfato; amido. Eccipienti per la formulazione orale concentrato sono: glicerina; methylparaben; olio di menta piperita; Propylparaben; acqua. Chimica SINEQUAN (doxepin HCl) è un derivato dibenzoxepin ed è il primo di una famiglia di agenti psicoterapeutici triciclici. In particolare, si tratta di una miscela isomerica di: 1-Propanamine, 3-dibenz [b, e] ossepin-11 (6H) iliden-N, N-dimetil-, cloridrato.