Tri azit

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TRI Azit Comprimidos suspensin AZITROMICINA COMPOSICI & oacute; N Cada comprimido Contiene: Azitromicina (Como dihidrato) 500 mg; Excipientes, c. s.p. 1 comprimido Cada 100 mL de suspensi & oacute; N reconstituida contienen: Azitromicina (Como dihidrato) 4 g; Excipientes, c. s.p. 100 mL Cada 5 mL (cucharadita) de suspensi & oacute; N reconstituida contienen: Azitromicina (Como dihidrato) 200 mg; Excipientes, c. s.p. 5 mL ACCI & oacute; N Farmacol & oacute; GICA: TRI Azit & reg; Comprimido y suspensi & oacute; n Contiene en su formulaci & oacute; n azitromicina el cual es miembro de una clase de antibi & oacute; Ticos designados qu & iacute; micamente como azalidos. Act & uacute, un como antibacteriano uni & eacute; ndose a la subunidad 50S ribosomiale del ribosoma de los microorganismos suscettibili, inhibiendo come & iacute; la s & iacute; ntesis de prote & iacute; nas dependiente de RNA, evitando la translocaci & oacute; n de p & eacute; ptidos. Azitromicina es pyogenes bactericida contra Streptococcus pneumoniae, lo Streptococcus y Haemophilus influenzae; es bacteriost & aacute; Tico contra los estafilococos y muchas especies de batteri gramnegativas. El tiempo para que TRI Azit & reg; alcance su concentraci & oacute; n m & aacute; xima es de 2,1 a 3,2 horas en adultos y de 3,8 a 4,4 horas en Ancianos. Indicaciones TRI Azit & reg; est & aacute; indicado it: & bull; El tratamiento de exacerbaciones bacterianas de la bronquitis CR & oacute; nica o de la otite media Aguda debido un Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, o Streptococcus pneumoniae. Sin embargo, TRI Azit & reg; no se recomienda como terapia de primera elecci & oacute; n para la otite media. &Toro; El tratamiento de cervicite y uretritis gonoc & oacute; Cicas o no gonoc & oacute; Cicas debido un Chlamydia trachomatis o Neisseria gonorrhoeae. &Toro; El tratamiento de enfermedad genitale ulcerativa (ulcera venerea) it hombres debido un Haemophilus ducreyii. &Toro; La prevenci & oacute; n de la enfermedad del Complejo de Mycobacterium avium diseminada (MAC) diseminado en pacientes con infecci & oacute; n Avanzada con virus de inmunodeficiencia humana (VIH). &Toro; El tratamiento de la enfermedad inflamatoria p & eacute; Lvica debido un trachomatis Chlamydea, Mycoplasma hominis o Neisseria gonorrhoeae. &Toro; El tratamiento de faringitis o amigdalitis debido un Streptococcus pyogenes. &Toro; El tratamiento de la neumon & iacute; un adquirida en la comunidad debido un Chlamydea pneumoniae, Haemophilus influenzae, Legionella pneumophila, Moraxella catarrhalis, Mycoplasma pneumoniae, Staphylococcus aureus o Streptococcus neumoniae. &Toro; El tratamiento de las infecciones non complicadas de piel y Tejidos blandos debido un Staphylococcus aureus, Streptococcus agalactiae o Streptococcus pyogenes. Interacciones CON OTROS MEDICAMENTOS y / o ALIMENTOS Las siguientes Interacciones han sido seleccionadas en base di un do importancia cl & iacute; nica; dependiendo de la cantidad Presente que pueda interactuar con este F & aacute; rmaco: Anti & aacute; cidos que Contengan alluminio y magnesio: El uso concomitante de TRI Azit & reg; con ESTOS contro & aacute; cidos disminuye El Pico de concentraci & oacute; n m & aacute; xima (CM & aacute; x.) de azitromicina por aproximadamente 24%, pero no tiene efecto sobre el & aacute; REA bajo la curva (AUC) concentraci & oacute; n plasma & aacute; tica - tiempo; azitromicina orale debe ser administrada por lo menos Una hora antes o dos horas despu & eacute; s de la administraci & oacute; n de anti - & aacute; cidos que Contengan aluminio y magnesio. Carbamazepina, ciclosporina, digoxina, hexobarbital, fenito & iacute; nd o terfenadina: El uso concomitante con TRI Azit & reg; ha sido asociado al Incremento de niveles s & eacute; ricos de estas drogas. Los pacientes a los que se administré concomitantemente TRI Azit & reg; con cualquiera de estas drogas deben ser monitorizados cuidadosamente. Dihidroergotamina o ergotamina: Su uso concomitante con macr & oacute; lidi se ha asociado con toxicidad ERG & oacute; tica Aguda, caracterizada por vasospasmo y disestesia perif & eacute; rica Severa; los que pacientes reciban concomitantemente estas dos medicaciones deben ser monitorizados cuidadosamente. Teofilina: Los macr & oacute; lidi incrementan los Niveles s & eacute; ricos de la teofilina; it Investigaciones un & uacute, n pendientes, Las concentraciones plasma & aacute; Ticas de teofilina deben ser monitorizadas cuidadosamente cuando se amministra junto con macr & oacute; lidi. Triazolam: El uso concomitante con macr & oacute; lidi se Turisma un Una disminuci & oacute; n en la depuraci & oacute; n del triazolam, lo cual puede incrementare sus Efectos; los que pacientes reciban ambas medicaciones deben ser monitorizados con cuidado. Warfarina: El uso concomitante con macr & oacute; lidi se Turisma un Incremento un en el efecto anticoagulante; en los que pacientes reciban ambas medicaciones se debe de monitorizar con cuidado el tiempo de protrombina. CONTRAINDICACIONES excepto bajo circunstancias especiales, no se debe usar este medicamento cuando los siguientes existan problemas m & eacute; discoteche interessanti: Hipersensibilidad a la azitromicina, eritromicina u otros macr & oacute; lidi. El Riesgo-beneficio deber & aacute; ser considerado cuando los siguientes existan problemas m & eacute; discoteche interessanti: Dis-funci & oacute; n HEP ​​& aacute; tica, ya que la excreci & oacute; n biliare es la principale Ruta de eliminaci & oacute; n. PRECAUCIONES sensibilidad Cruzada y / o problemas relacionados: Los pacientes Que figlio sensibili a eritromicina o un otros oacute la macr; & lidi pueden Tambi & eacute; n ser hipersensibles un azitromicina. Carcinogenicidad: No han sido realizados estudios un largo plazo en animales para el evaluar potencial carcinog & eacute; nico de azitromicina. Mutagenicidad: Azitromicina non ha demostrado tener ACCI & oacute; n mutag & eacute; nica en el ensayo del linfoma o m & eacute; Dula & oacute; clastog mare & eacute; nica it ratones o en el ensayo del linfoma clastog & eacute; nico humano. Embarazo / Reproducci & oacute; n: & bull; Fertilidad: Estudios adecuados y bien en documentados humanos non han realizados Sido. &Toro; Embarazo: Estudios de reproducci & oacute; n realizados en ratas y Ratones a los que se administraba azitromicina en dosis mayores a los niveles moderadamente T & oacute; xicos en gestantes (es decir, 200 mg / kg por d & iacute; a) non dieron Evidencia de da & ntilde; o fetale. S & oacute; lo deber & aacute; utilizarse TRI Azit & reg; en la mujer embarazada cuando non existan alternativas adecuadas disponibles. Clasificado en la categor & iacute; un B de la FDA. Lactancia: Se desconoce si azitromicina se distribuye en la leche materna. Pediatr & iacute; A: No se han realizado estudios con relaci & oacute; n a la edad para los efectos de la azitromicina orale en infantes menores de 16 un & ntilde; os; sin embargo, la dosis de suspensi & oacute; n para orale azitromicina est & aacute; aprobada para el uso en ni & ntilde; os e Infantes a partir de los seis meses de edad. Geriatr & iacute; una: Los datos farmacocin & eacute; Ticos en sujetos Ancianos Saludables (65 a 85 un & ntilde; os de edad) fueron Similares a los de los voluntarios m & aacute; s j & oacute; Venes (18 a 40 un & ntilde; os de edad). Se encontr & oacute; Una sindaco concentraci & oacute; n m & aacute; xima (de 30 a 50%) en mujeres ancianas; sin embargo, senza ocurre Una acumulaci & oacute; n significativa. No es necesario un Ajuste de dosis en pacientes Geri & aacute; TRICOS con funci & oacute; n HEP ​​& aacute; tica normales renali y. REACCIONES ADVERSAS Aquellas indicaciones que necesitan atenci & oacute; n m & eacute; dica: Incidencias raras: Nefritis Aguda intestinale (Fiebre, Dolores articulares, rash cut & aacute; neo); reacciones al & eacute; rgicas (dificultad para respirar, hinchaz & oacute; n de la cara, boca, Cuello, Manos y torte, rash tagliato & aacute; neo); colite pseudomembranosa (calambres o dolores severos en el est & oacute; mago o addome, reblandecimiento addominale, diarrea acuosa Severa que Tambi & eacute; n puede ser sangrante, Fiebre). Aquellas indicaciones que necesitan atenci & oacute; n m & eacute; dica s & oacute; lo si Contin & uacute; un las molestias: & bull; Incidencia menos frecuente: disturbios gastrointestinales (dolor addominale, diarrea, n & aacute; useas, v & oacute; Mitos). &Toro; Incidencias raras: mareos, dolor de cabeza. INCOMPATIBILIDADES: No se han descrito. ADVERTENCIAS & bull; Mantener Fuera del alcance de los ni & ntilde; os. &Toro; Proteger de la humedad, calor y luz directa. &Toro; Una vez preparada la suspensi & oacute; n, & eacute; STA Conserva su actividad entre 5 un ordm 30 &; C Durante 5 d & iacute; come. Despu & eacute; s de este tiempo, todo sobrante debe ser desechado. &Toro; Si los s & iacute; ntomas non mejoran en algunos d & iacute, come, o si empeoran visite a su m & eacute; dico. &Toro; No se necesita ajustar la dosis de TRI Azit & reg; en pacientes con funci & oacute; n renale levemente da & ntilde; Ada (con aclaramiento de creatinina 40 ml por minuto). &Toro; Para eliminar la infecci & oacute; n Completamente, se debe seguir tomando la dosis de TRI Azit & reg; por el tiempo completo del tratamiento aunque los s & iacute; ntomas desaparezcan a los pocos d & iacute; come, de lo contrario los s & iacute; ntomas pueden regresar. TRATAMIENTO EN CASO DE Sobredosis: No se ha descrito. DOSIS Y V & iacute; A DE ADMINSTRACI & oacute; N M & eacute; todo de administraci & oacute; n: Debe ser como administrado dosis & uacute; nica diaria. Azitromicina non puede ser alimentos ingerida truffa. El Periodo de dosificaci & oacute; n en relaci & oacute; n con la infecci & oacute; n se menciona un continuaci & oacute; n: TRI Azit & reg; Comprimido: Dosis solito para Adultos y adolescentes: & bull; Exacerbaciones bacterianas de la bronquitis, faringitis estreptoc & oacute; cica, neumon & iacute; un debido un Chlamydea pneumoniae, Haemophilus influenzae, Mycoplasma pneumoniae o Streptococcus pneumoniae, infecciones de la piel y Tejidos blandos o amigdalitis estreptoc & oacute; cica: Adulti y adolescentes mayores de 16 un & ntilde; os : orale, 500 mg como dosis & uacute; nica en el fondo d & iacute, una, luego 250 mg una vez al d & iacute, una del 2.o al 5.o d & iacute; a. Adolescentes hasta los 16 un & ntilde; os: No han sido establecidas la seguridad y eficacia. &Toro; Cervicite non gonoc & oacute; cica y uretrite non gonoc & oacute; cica: Adulti y adolescentes mayores de 16 un & ntilde; os: Oral, 1 g como dosis & uacute; nica. Adolescentes hasta los 16 un & ntilde; os: No han sido establecidas la seguridad y eficacia. &Toro; Profilassi de la enfermedad por Complejos de Mycobacterium avium diseminada: Adulti y adolescentes mayores de 16 un & ntilde; os: Oral, 1,2 g una vez a la semana, sola o en combinaci & oacute; n de una dosis aprobada de rifabutina. Adolescentes hasta los 16 un & ntilde; os: No han sido establecidas la seguridad y eficacia. Dosis solito pedi & aacute; Trica: Se recomienda el uso de TRI Azit & reg; Suspensi & oacute; n en ni & ntilde; os. TRI Azit & reg; Suspensi & oacute; n orale: Dosis solito para Adultos y adolescentes: & bull; Cervicite non gonoc & oacute; cica, ulcera venerea en hombres y uretrite non gonoc & oacute; cica: Oral, 1 g como dosis & uacute; nica. &Toro; Cervicite gonoc & oacute; cica y uretritis gonoc & oacute; cica: Oral, 2 g como dosis & uacute; nica. Dosis solito pedi & aacute; Trica: & bull; Otite media Aguda y neumon & iacute; un debido un Chlamydea pneumoniae, Haemophilus influenzae, Mycoplasma pneumoniae o Streptococcus pneumoniae: Infantes y ni & ntilde; os de 6 meses A 12 A & ntilde; os de edad: Oral, 10 mg / kg de pesos corporali, hasta 500 mg en el fondo d & iacute, una; luego 5 mg / kg di peso corporeo, hasta 250 mg del 2.o al 5.o d & iacute; a. Infantes menores de 6 meses de edad: No han sido establecidas la seguridad y eficacia. &Toro; Amigdalitis y faringitis estreptoc & oacute; cica: Ni & ntilde; os de 2 a 12 un & ntilde; os de edad: Oral 12 mg / kg di peso corporeo hasta 500 mg una vez al d & iacute, una por 5 d & iacute; come. Infantes y ni & ntilde; os menores de 2 a & ntilde; os de edad: No han sido establecidas la seguridad y eficacia. L & iacute; acari de prescripci & oacute; n solito pedi & aacute; Trica: & bull; 500 mg por d & iacute, un para la faringitis, amigdalitis y en el fondo d & iacute; un de dosis para otite media Aguda y neumon & iacute; a. &Toro; 250 mg por d & iacute, una del Segundo al quinto d & iacute, un en otite media y neumon & iacute; a. MODO DE preparaci & oacute; N 1. Invertir y el agitar Frasco peccato destaparlo, para el rimozione polvere depositado en el fondo del mismo. 2. Frasco de 15 ml: Agregar & frac12; cucharadita dosificadora de agua hervida fr & iacute, un agitar y hasta que todo el polvere quede Suspendido. Frasco de 30 mL: Agregar 1 & frac12; cucharaditas dosificadoras de agua hervida fr & iacute, un agitar y hasta que todo el polvere quede Suspendido. 3. completar el volumen con agua hervida fr & iacute; un hasta la marca SE & ntilde; alada, tapar el Frasco y agitar it & eacute; rgicamente hasta Obtener Una suspensi & oacute; n omogenizzazione & eacute; nea. 4. Verter la suspensi & oacute; n omogenizzazione & eacute; nea en la Cucharita dosificadora hasta la marca SE & ntilde; alada seg & uacute; n la dosis indicada por su m & eacute; dico. Tapar EL Frasco. 6. Lavar la Cucharita dosificadora despu & eacute; s de cada uso y secar. Guardar y utilizarla en la pr & oacute; xima administraci & oacute; n. Formas de PRESENTACI & oacute; N TRI Azit & reg; Comprimido: Caja con 3 comprimidos. TRI Azit & reg; Suspensi & oacute; n: Caja con Frasco x 15 mL y 30 mL. Medifarma S. A. Jr. Ecuador 787 Lima & ndash; Per & uacute; Telf. 332 6200